Akkermansia muciniphila : nouvel aliment autorisé, aucune allégation de santé
En bref. Akkermansia muciniphila pasteurisée est autorisée comme nouvel aliment depuis le règlement d’exécution (UE) 2022/168 du 8 février 2022. Cette autorisation porte sur la sécurité de l’ingrédient. Le registre des allégations de santé ne contient aucune entrée à son nom (lu le 22/10/2026) : aucun effet sur la santé ne peut être annoncé.
Ce que dit le droit
Le règlement (UE) 2022/168 autorise la mise sur le marché d’Akkermansia muciniphila pasteurisée, dans des compléments alimentaires et des denrées destinées à des fins médicales spéciales, pour les adultes, à l’exclusion des femmes enceintes ou allaitantes (autorisation entrée en vigueur le 1er mars 2022). Les conditions de teneur et d’étiquetage sont dans le texte officiel.
| Question | Réponse vérifiée | Source |
|---|---|---|
| Peut-on la vendre dans l’Union européenne ? | Oui sous forme pasteurisée, comme nouvel aliment, avec des conditions | Règlement d’exécution (UE) 2022/168 |
| Une allégation de santé est-elle autorisée ? | Non : aucune entrée à son nom au registre | Registre UE, lu le 22/10/2026 |
| Une autorisation de mise sur le marché prouve-t-elle un effet ? | Non : elle porte sur la sécurité, pas sur un bénéfice | Règlement (UE) 2015/2283 |
Pharmacie, étiquette, forme
La disponibilité en pharmacie varie. Un pharmacien peut vérifier une référence et ses précautions d’emploi. L’étiquette doit nommer l’ingrédient et préciser s’il est pasteurisé, ce qui est la forme visée par l’autorisation. Une mention comme « soutien du microbiote » ne dit pas ce que contient le produit. Les formules qui associent d’autres ingrédients (fibres, édulcorants, autres micro-organismes) ont chacune leurs précautions.
Ce que la recherche permet de dire
La bactérie vit dans le mucus intestinal de certaines personnes et suscite l’intérêt de la recherche sur le métabolisme et la barrière intestinale. Cet intérêt scientifique ne suffit pas à établir un bénéfice pour un produit précis. Un résultat observé dans une étude vaut pour la forme, la souche et les conditions de cette étude.
Avis médical
Parlez-en à un médecin ou à un pharmacien avant tout complément si vous êtes enceinte, si vous allaitez, si vous avez une maladie chronique ou digestive, une immunité diminuée ou un traitement en cours. Sang dans les selles, douleur abdominale intense, fièvre, amaigrissement involontaire ou diarrhée persistante : consultez sans attendre. Ne remplacez jamais un traitement prescrit par un complément.
Voir aussi
- Lactobacillus gasseri : espèce, souche et statut
- Probiotiques : effets secondaires et vigilance
- Saccharomyces boulardii et personnes fragiles
- Équilibre de la flore intestinale : ce que dit le registre
- Vérifier une promesse de santé : autorisée ou refusée ?
Sources (lues le 22/10/2026) : Règlement d’exécution (UE) 2022/168 (EUR-Lex, CELLAR) ; Registre UE des allégations nutritionnelles et de santé ; Anses, compléments alimentaires.
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